哈嘍,大家好~~~我是小編田甜，關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳條帶不清晰，瓊脂糖凝膠電泳條帶分析這個(gè)很多人還不知道,那么現(xiàn)在讓田甜帶著大家一起來(lái)看看吧！

條帶分開的程度看你實(shí)驗(yàn)的需求。

如果你的Marker相鄰兩個(gè)條帶相差100bp，而你的樣本陽(yáng)性結(jié)果和多帶一個(gè)內(nèi)含子的假陽(yáng)性結(jié)果只差50bp（比方說(shuō)你在做反轉(zhuǎn)錄PCR實(shí)驗(yàn))那你當(dāng)然需要分清楚一些。

否則的話只要看得清楚你的樣本條帶是位于那兩個(gè)Marker條帶之間就可以了。

想要分開些跟膠厚度，點(diǎn)樣都沒(méi)有關(guān)系。

提高瓊脂糖濃度確實(shí)有影響，但不是一個(gè)線性的關(guān)系，瓊脂糖濃度決定哪個(gè)大小范圍的分得最開，不是所有條帶都相同程度的分開，唉，看擺渡百科吧“ 2、 瓊脂糖濃度 一個(gè)給定大小的線狀DNA分子,其遷移速度在不同濃度的瓊脂糖凝膠中各不相同。

DNA電泳遷移率的對(duì)數(shù)與凝膠濃度成線性關(guān)系。

凝膠濃度的選擇取決于DNA分子的大小。

分離小于0.5kb的DNA片段所需膠濃度是1.2-1.5%,分離大于10kb 的DNA分子所需膠濃度為0.3-0.7%, DNA片段大小間于兩者之間則所需膠濃度為0.8-1.0%。

”選定瓊脂糖濃度的情況下，跑得時(shí)間越久分得越開。

在電泳開始時(shí)使用低壓有利于條帶清晰，是因?yàn)辄c(diǎn)樣之后樣品內(nèi)分子是胡亂排列的，加上電壓之后才統(tǒng)一方向排列好。

所以一小段時(shí)間的低壓讓它們都排列好，再轉(zhuǎn)高壓能夠同時(shí)起跑。

不然的話好比起跑線上有些人背對(duì)著終點(diǎn)站有些人面對(duì)有人側(cè)對(duì)，結(jié)果一聲槍響，本來(lái)同樣速度的人跑出不同的結(jié)果來(lái)--同樣大小的分子跑出來(lái)不在嚴(yán)格一條線，條帶當(dāng)然不完美咯。

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~哇，不好意思跟蛋白質(zhì)電泳搞混了。

其實(shí)一般不用放低壓啦，尤其你才跑30分鐘。

不過(guò)你的電壓比我高很多。

我一般是100V跑45分鐘，但是電壓跟膠的大小有關(guān)啦。

只要跑出來(lái)結(jié)果沒(méi)問(wèn)題，就不要隨意改動(dòng)實(shí)驗(yàn)條件了。

本文分享完畢，希望對(duì)大家有所幫助哦。

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