根據發(fā)表在《癌細胞》雜志上的新研究，科學家已經找到了一種預測前列腺癌患者對 PARP 抑制劑奧拉帕尼的反應時間的方法。

倫敦癌癥研究所的一個研究小組利用簡單的血液測試來檢測是否存在影響藥物治療效果的基因組變化。他們發(fā)現(xiàn)，患者某些 DNA 變化(稱為回復突變)的數(shù)量與患者存活時間之間存在明顯聯(lián)系。

研究人員還發(fā)現(xiàn)，對于缺失 BRCA2 基因的癌癥患者(這些患者最初對治療反應良好)，癌癥通過重新獲得該基因的拷貝而對奧拉帕尼產生了耐藥性。

研究結果將為新療法鋪平道路

近年來，PARP 抑制劑(如奧拉帕尼)已經改變了晚期前列腺癌的治療方法，但患者對該藥物的反應時間差異很大。該藥物最終將對所有患者失效，他們的癌癥將繼續(xù)生長。

能夠預測患者何時以及如何停止對特定藥物產生反應，有助于醫(yī)生個性化治療，因為這意味著他們可以給患者換一種治療方案。研究人員還希望，這一結果將為開發(fā)針對這些基因變化的新藥鋪平道路，防止晚期前列腺癌對治療產生耐藥性。

研究人員分析了 25 名參加 TOPARP-B 臨床試驗的晚期前列腺癌患者的多個血液樣本，這些患者最初對奧拉帕尼的反應都很好。他們尋找治療后體內殘留的微量癌癥 DNA 中的基因組變化。

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